在俄罗斯开发的世界上第一个用于治疗缺血的基因治疗药物在贝加莫的欧洲血管医学学会年会上向欧洲血管外科医生展示。
亚美尼亚国家卫生研究所教授拉法埃利·曼韦良向大会与会者发表了一份报告"治愈的质粒"。 该报告致力于基于重组质粒DNA的药物新血管的作用机制，该重组质粒dna刺激旁系血管的形成和生长。 该药物由Nextgen（Artgen Biotech 集团的一部分，MOEX：ABIO）开发，并在医学上开辟了一个新的方向-"治疗性血管生成"（治疗性血管生长）。 拉法埃利·曼韦良坚持采用综合方法治疗慢性血管疾病，结合使用治疗性血管生成的开放式和封闭式手术干预。
根据Nextgen主任谢尔盖·戴尔的说法，"拉法埃利·曼韦良的报告引起了欧洲血管外科医生的极大兴趣。 他们中很少有人知道，一流的基因治疗药物已经进入了俄罗斯血管外科医生在一个拥有1.5亿人口的国家的常规实践。 一些外科医生不仅对他们的新药表示了兴趣，而且还表示有兴趣参与使用新血管原治疗糖尿病足综合征患者的III期临床试验，该试验在俄罗斯启动。 也许这项研究很快就会变得国际化。"
Neovasculgen®是世界上第一个注册的基因治疗药物，用于治疗下肢缺血的实际医疗保健，被列入VED名单，被列入国家建议，联邦临床和统计小组以及莫斯科MHI计划。 由于药物的关键作用机制是激活微血管网络的生长，该药物有可能治疗许多需要增加血管网络密度的疾病，包括糖尿病足综合征，间质性膀胱炎和雄激素性脱发。 Nextgen公司正在扩大其使用的迹象。
Nextgen JSC是Medtech的居民，是沃罗比约夫山莫斯科国立大学创新科技中心罗蒙诺索夫集群的居民。 公司从事基因治疗药物的开发和实施。