药剂

SARS-COV-2 初次/加強疫苗接種

俄罗斯第一个基于带有冠状病毒表面蛋白的球形颗粒的亚单位重组疫苗。

所使用的抗原是SARS-CoV-2 冠状病毒的 S 蛋白的 RBD模块的一部分。RBD模块反应使免疫系统产生最多数量的病毒中和抗体。

别图瓦克斯科夫-2疫苗不含SARS-COV-2新型冠状病毒的灭活或弱化颗粒，不含载体病毒（腺病毒、流感病毒、麻疹病毒等），不含遗传物质（核糖核酸或脱氧核糖核酸） ，无机佐剂，因此，我公司计划这项目作为多次重再接种的方法，因为疫苗可能没有短期不良反应，并且不会引起过多的抗原负荷。

别图瓦克斯科夫-2 疫苗的结构使其适应新的冠状病毒株。

流感疫苗接種

四价亚单位流感疫苗由吸附在佐剂表面的流感病毒表面抗原组成。 该药物不含可能导致疫苗接种后并发症的防腐剂或稳定物质。

由于抗原含量低（疫苗剂量含有四种季节性疫苗株各 5微克 的凝血素），该疫苗在临床检验前和临床检验时表现出高安全性和低反应原性。

流感加強疫苗 + COVID-19

用于预防四种季节性流感病毒株的联合重组疫苗，以及可预防 SARS-CoV-2 病毒的成分。

该疫苗是在捷特拉夫柳别特和别图瓦克斯科夫-2疫苗的基础上开发的。

免疫調節劑

该公司开始开发一种具有免疫生物学活性的物质。 目前临床前研究正在完成。

蛋白疫苗接種

已经开发出一个技术平台，可以获取现有 5 种人乳头瘤病毒毒株的重组表面蛋白：6、11、16、18、31。

過敏

该公司开始开发基于天然过敏原的佐剂重组疫苗：Fel d1（主要猫过敏原）、Can f5（主要狗过敏原）和 Der p1（主要屋尘螨过敏原）。 该技术的有效性是根据国外广泛的盲安慰剂对照临床试验证明的。重组过敏原的使用可以标准化治疗过敏原，从而保证抗原在血液中的稳定循环以及过敏性疾病的变应原特异性免疫治疗的可预测效果。

下肢缺血

该药物的作用与所有已知的用于治疗慢性下肢缺血的药物原则上不同。 这是在世界上第一个基因治疗药物，作用机制是“治疗血管生成”（治疗血管生长）。

涅奥瓦斯库尔根刺激VEGF-165血管内皮生长因子的生成，导致新的微循环道生长在给药部位，从而改善缺血区域的血液供应。

临床上，患者的无痛步行距离增加了5倍以上，组织氧合、踝臂指数、血流线速度等指标也改善。

该药物被列入《重要和基本药物目录》、《慢性下肢缺血治疗国家及临床指南》。

糖尿病足综合征

涅奥瓦斯库尔根®药物是高纯超纺丝的pCMV-VEGF165质粒，在启动子（脱氧核糖核酸的控制区域）的控制下编码内皮血管生长因子（Vascular endothelial growth factor, VEGF）。当该质粒的分子渗透到哺乳动物体细胞内之后，产生 VEGF，刺激内皮细胞，从而导致注射部位的血管生长（血管化）

间质性膀胱炎

涅奥瓦斯库尔根®药物是高纯超纺丝的pCMV-VEGF165质粒，在启动子（脱氧核糖核酸的控制区域）的控制下编码内皮血管生长因子（Vascular endothelial growth factor, VEGF）。当该质粒的分子渗透到哺乳动物体细胞内之后，产生 VEGF，刺激内皮细胞，从而导致注射部位的血管生长（血管化）。

雄激素性脱发

涅奥瓦斯库尔根®药物是高纯超纺丝的pCMV-VEGF165质粒，在启动子（脱氧核糖核酸的控制区域）的控制下编码内皮血管生长因子（Vascular endothelial growth factor, VEGF）。当该质粒的分子渗透到哺乳动物体细胞内之后，产生 VEGF，刺激内皮细胞，从而导致注射部位的血管生长（血管化）。

周围神经损伤

"涅奥瓦斯库尔根®药物是高纯超纺丝的pCMV-VEGF165质粒，在启动子（脱氧核糖核酸的控制区域）的控制下编码内皮血管生长因子（Vascular endothelial growth factor, VEGF）。当该质粒的分子渗透到哺乳动物体细胞内之后，产生 VEGF，刺激内皮细胞，从而导致注射部位的血管生长（血管化）。

營養不良症

一種基於 AAV 載體的藥物，用於轉移 DYSF 基因的半功能副本，用於治療 R2 PDMD（腎病變、Myoshi 肌病變）。

ССЗ, 腫瘤學

此生物製藥藥物透過與PD-L1結合，活化免疫系統對抗腫瘤細胞。