药剂

开发生物医药剂:疫苗、抗体、基因治疗药物等。

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  • 别图斯费拉平台

    该平台是基于红细胞佐剂的重组蛋白疫苗开发的平台。 使用在桦木脑的基础上疫苗的佐剂可以提高免疫原性(疗效、保护性)、免疫应答的发展速度和持续时间,优化抗原剂量并防止联合疫苗的抗原竞争。

    一種藥物
    指示
    DCVRY
    临床前研究
    临床前研究
    市場
    • 别图瓦克斯科夫-2
      指示:
      COVID-19
      临床前研究
      指示:

      SARS-COV-2 初次/加強疫苗接種

      階段:
      临床研究, 临床前研究
      描述:

      俄罗斯第一个基于带有冠状病毒表面蛋白的球形颗粒的亚单位重组疫苗。

      所使用的抗原是SARS-CoV-2 冠状病毒的 S 蛋白的 RBD模块的一部分。RBD模块反应使免疫系统产生最多数量的病毒中和抗体。

      别图瓦克斯科夫-2疫苗不含SARS-COV-2新型冠状病毒的灭活或弱化颗粒,不含载体病毒(腺病毒、流感病毒、麻疹病毒等),不含遗传物质(核糖核酸或脱氧核糖核酸) ,无机佐剂,因此,我公司计划这项目作为多次重再接种的方法,因为疫苗可能没有短期不良反应,并且不会引起过多的抗原负荷。

      别图瓦克斯科夫-2 疫苗的结构使其适应新的冠状病毒株。

    • 捷特拉夫柳别特
      指示:
      流感
      临床前研究
      指示:

      流感疫苗接種

      階段:
      临床研究
      描述:

      四价亚单位流感疫苗由吸附在佐剂表面的流感病毒表面抗原组成。 该药物不含可能导致疫苗接种后并发症的防腐剂或稳定物质。

      由于抗原含量低(疫苗剂量含有四种季节性疫苗株各 5微克 的凝血素),该疫苗在临床检验前和临床检验时表现出高安全性和低反应原性。

    • 科恩比5V(纳齐恩比奥)
      指示:
      流感 + COVID-19
      临床前研究
      指示:

      流感加強疫苗 + COVID-19

      階段:
      临床前研究
      描述:

      用于预防四种季节性流感病毒株的联合重组疫苗,以及可预防 SARS-CoV-2 病毒的成分。

      该疫苗是在捷特拉夫柳别特和别图瓦克斯科夫-2疫苗的基础上开发的。

    • 别图斯费拉
      指示:
      免疫調節劑
      临床前研究
      指示:

      免疫調節劑

      階段:
      临床前研究
      描述:

      该公司开始开发一种具有免疫生物学活性的物质。 目前临床前研究正在完成。

    • 勒布特-402
      指示:
      蛋白
      DCVRY
      指示:

      蛋白疫苗接種

      階段:
      DCVRY
      描述:

      已经开发出一个技术平台,可以获取现有 5 种人乳头瘤病毒毒株的重组表面蛋白:6、11、16、18、31。

    • 勒布特-501
      指示:
      過敏
      DCVRY
      指示:

      過敏

      階段:
      DCVRY
      描述:

      该公司开始开发基于天然过敏原的佐剂重组疫苗:Fel d1(主要猫过敏原)、Can f5(主要狗过敏原)和 Der p1(主要屋尘螨过敏原)。 该技术的有效性是根据国外广泛的盲安慰剂对照临床试验证明的。重组过敏原的使用可以标准化治疗过敏原,从而保证抗原在血液中的稳定循环以及过敏性疾病的变应原特异性免疫治疗的可预测效果。

    开发人员: 生物技术开发, 别图瓦克斯
  • 涅克斯特根平台

    基于重组质粒脱氧核糖核酸的基因治疗药物可刺激侧副管的形成和生长。适应症范围:治疗需要发展侧支循环的病症。

    一種藥物
    指示
    DCVRY
    临床前研究
    临床研究
    市場
    • 新血管原
      指示:
      下肢缺血
      市場
      指示:

      下肢缺血

      階段:
      市場
      描述:

      该药物的作用与所有已知的用于治疗慢性下肢缺血的药物原则上不同。 这是在世界上第一个基因治疗药物,作用机制是“治疗血管生成”(治疗血管生长)。

      涅奥瓦斯库尔根刺激VEGF-165血管内皮生长因子的生成,导致新的微循环道生长在给药部位,从而改善缺血区域的血液供应。

      临床上,患者的无痛步行距离增加了5倍以上,组织氧合、踝臂指数、血流线速度等指标也改善。

      该药物被列入《重要和基本药物目录》、《慢性下肢缺血治疗国家及临床指南》。

    • 新血管原
      指示:
      糖尿病足综合征
      临床研究
      指示:

      糖尿病足综合征

      階段:
      临床研究
      描述:

      涅奥瓦斯库尔根®药物是高纯超纺丝的pCMV-VEGF165质粒,在启动子(脱氧核糖核酸的控制区域)的控制下编码内皮血管生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)。当该质粒的分子渗透到哺乳动物体细胞内之后,产生 VEGF,刺激内皮细胞,从而导致注射部位的血管生长(血管化)

    • 新血管原
      指示:
      间质性膀胱炎
      临床前研究
      指示:

      间质性膀胱炎

      階段:
      临床前研究
      描述:

      涅奥瓦斯库尔根®药物是高纯超纺丝的pCMV-VEGF165质粒,在启动子(脱氧核糖核酸的控制区域)的控制下编码内皮血管生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)。当该质粒的分子渗透到哺乳动物体细胞内之后,产生 VEGF,刺激内皮细胞,从而导致注射部位的血管生长(血管化)。

    • 新血管原
      指示:
      雄激素性脱发
      DCVRY
      指示:

      雄激素性脱发

      階段:
      DCVRY
      描述:

      涅奥瓦斯库尔根®药物是高纯超纺丝的pCMV-VEGF165质粒,在启动子(脱氧核糖核酸的控制区域)的控制下编码内皮血管生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)。当该质粒的分子渗透到哺乳动物体细胞内之后,产生 VEGF,刺激内皮细胞,从而导致注射部位的血管生长(血管化)。

    • 涅奥瓦斯库尔根
      指示:
      周围神经损伤
      DCVRY
      指示:

      周围神经损伤

      階段:
      DCVRY
      描述:

      "涅奥瓦斯库尔根®药物是高纯超纺丝的pCMV-VEGF165质粒,在启动子(脱氧核糖核酸的控制区域)的控制下编码内皮血管生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)。当该质粒的分子渗透到哺乳动物体细胞内之后,产生 VEGF,刺激内皮细胞,从而导致注射部位的血管生长(血管化)。

    • 下肢缺血_ART-101(美国)
      指示:
      下肢缺血
      临床前研究
      指示:

      下肢缺血

      階段:
      临床前研究
      描述:

      ART-101候选药物是涅奥瓦斯库尔根药物的改进药物。ART-101的作用机制与涅奥瓦斯库尔根相同:质粒脱氧核糖核酸携带VEGF-165基因,编码刺激血管生长的VEGF蛋白。

      ART-101 和涅奥瓦斯库尔根药物之间的区别是优化的脱氧核糖核酸序列可以使 VEGF mRNA 的寿命延长 10 倍,从而导致药物有效期内蛋白质产量增加。 由于药物的功效成分(VEGF蛋白)保持不变,药物的作用机制也没有改变,因此涅奥瓦斯库尔根药物的现有数据让我们预计ART-101对人体的作用效率至少不会降低,并且可能比涅奥瓦斯库尔根药物更大。

      ArtGene公司目前正在努力获得 IND 许可以进行第一阶段临床检验。 未来,与涅奥瓦斯库尔根药物类似,该流水线将扩展到该药物可能疗效的其他适应症。

    开发人员: ArtGene Therapeutics , 涅克斯特根
  • 格诺塔尔格特

    用于治疗罕见神经肌肉疾病的基因治疗药物的开发者。

    一種藥物
    指示
    DCVRY
    临床前研究
    临床研究
    市場
    • GT DF 100
      指示:
      營養不良症
      临床前研究
      指示:

      營養不良症

      階段:
      临床前研究
      描述:

      一種基於 AAV 載體的藥物,用於轉移 DYSF 基因的半功能副本,用於治療 R2 PDMD(腎病變、Myoshi 肌病變)。

    开发人员: 格诺塔尔格特
  • 普罗捷奥马林

    開發以鯊魚奈米抗體抑制劑為基礎的新一代原創生物藥物,特別是抗心血管疾病和腫瘤藥物。

    一種藥物
    指示
    DCVRY
    临床前研究
    临床研究
    市場
    • 基於鯊魚的奈米抗體 (PD-L1抑制劑)
      指示:
      ССЗ, 腫瘤學
      DCVRY
      指示:

      ССЗ, 腫瘤學

      階段:
      DCVRY
      描述:

      此生物製藥藥物透過與PD-L1結合,活化免疫系統對抗腫瘤細胞。

    开发人员: 普罗捷奥马林