商业化

在从原型开发到市场进入和引入医疗保健实践的各个阶段,对生物技术创业提供支持。

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合同研究

为了获得监管部门的批准并进入市场,生物技术开发临床前研究和临床研究的结果是良好的。这些测试程序是严格规定的,监管机构详细 了解研究结果。因此,生物技术公司通常在经过被认可的合同研究单位 (CRO) 进行临床前研究和临床研究。
阿尔特根公司的经验和专业知识有助于制定正确的检验记录、优化其成本和时间安排,并增加成功完成临床前研究和临床研究的可能性。

我公司的经验

创新开发的临床前检验和临床检验已经(全部或部分)完成:

  • 涅奥瓦斯库尔根
  • SPRS治疗
  • 吉斯托格拉夫特
  • 别图瓦克斯
  • 捷特拉夫柳别特
  • Coronapass试验方法
  • 联合疫苗
  • 普列涅季克斯
  • 埃恩布里奥捷斯特

合同制造

获得登记证、进行临床前研究和临床研究需要符合 GMP(优良制造规范)严格规则的有许可证的高科技场所。

组织此类生产是一个漫长且资本密集的过程,需要各种高度熟练的专家和能力。 对于生物技术初创公司来说,独立组织这种水平的生产是非常困难的。

为了制定工业法规、开发一批试制品、制定一揽子生产文件和转移技术,阿尔特根公司提供必要的能力。

我公司的经验

合同制造的组织:

  • ”涅奥瓦斯库尔根“药剂
  • ”吉斯托格拉夫特“医药用品
  • ”别图瓦克斯“疫苗

Market access 市场准入

Market access(市场准入)是注册药品获得市场准入所需的工作。这意味着医生能够按照临床建议给患者开药,医疗机构能够按照重要和基本药物目录、临床统计组以及医疗经济标准购买药品,保险公司能够用药物补偿治疗的费用。

我公司的经验

将涅奥瓦斯库尔根被列入:

  • 重要和基本药物目录
  • 临床统计组
  • 医疗经济标准
  • 临床指南

PR/GR/IR

生物技术市场是一个进入壁垒较高的领域。 因此,为了产品成功地推广,PR(公共关系)、GR(政府关系)和IR(投资者关系)的工作必须在注册之前就开始,以确保产品在进入市场之前就得到支持。

我公司的经验

由于阿尔特根公司的经验和专业知识,我公司能够与医生、患者、投资者、监管机构和发展研究所的代表建立并保持长期有效的联系,这有助于生态系统开发的成功引进和推广。

投资管理和吸引资本

将开发推向市场的时间越近,公司的成本就越高,从而需要执行新轮融资。无论投资来源如何,无论是风险投资基金、首次公开募股或者私募,投资者都期望其投资增长并收到定期公司的财务成果和活动报告。 这可使有效资本管理的能力与吸收资本的经验一样重要。 投资管理的重要功能是确保投资的使用效率,保护资本的利益。

阿尔特根公司的生态系统是所谓的“投资银行”,对集团公司提供全面的专业服务:


  • 投资分析和战略规划;
  • 资本回报率目标指的确定和控制;
  • 吸引投资的使用效率分析;
  • 联营公司的投资吸引力的评估和管理;
  • 新一段吸收资本的计划和支持;
  • 提供进入公共资本市场的机会。

医疗营销

医疗营销是旨在推广、引入医疗保健实践并增加医疗服务、产品或技术销售的活动。

医疗营销采用许多工具:


  • 组织与医疗领域意见领袖的互动;
  • 在医学会议上发言;
  • 进行上市后临床检验;
  • 进行临床检验以扩大该开发产品的适应症;
  • 建立与医生进修学院的联合项目;
  • 举办大师班;
  • 支持发布开发使用结果。

我公司的经验

  • 治疗性血管生成(涅奥瓦斯库尔根)。
  • 骨成形术的基因激活基质(吉斯托格拉夫特)。
  • 矫正皮肤损伤的自体成纤维细胞(SPRS 疗法)。
  • 治疗不孕症的胚胎的胚胎植入前遗传学诊断和体外人工受精(胚胎测试)。
  • 怀孕期间的无创产前检测技术- 筛查 (普列涅季克斯)。
  • 基因组和外显子组遗传研究。
  • 脐带血造血干细胞的分离和保存。