商业化

为了获得监管部门的批准并进入市场，生物技术开发临床前研究和临床研究的结果是良好的。这些测试程序是严格规定的，监管机构详细 了解研究结果。因此，生物技术公司通常在经过被认可的合同研究单位 (CRO) 进行临床前研究和临床研究。
阿尔特根公司的经验和专业知识有助于制定正确的检验记录、优化其成本和时间安排，并增加成功完成临床前研究和临床研究的可能性。

创新开发的临床前检验和临床检验已经（全部或部分）完成：

• 涅奥瓦斯库尔根
• SPRS治疗
• 吉斯托格拉夫特
• 别图瓦克斯
• 捷特拉夫柳别特
• Coronapass试验方法
• 联合疫苗
• 普列涅季克斯
• 埃恩布里奥捷斯特

获得登记证、进行临床前研究和临床研究需要符合 GMP（优良制造规范）严格规则的有许可证的高科技场所。

组织此类生产是一个漫长且资本密集的过程，需要各种高度熟练的专家和能力。 对于生物技术初创公司来说，独立组织这种水平的生产是非常困难的。

为了制定工业法规、开发一批试制品、制定一揽子生产文件和转移技术，阿尔特根公司提供必要的能力。

合同制造的组织:

• ”涅奥瓦斯库尔根“药剂
• ”吉斯托格拉夫特“医药用品
• ”别图瓦克斯“疫苗

Market access（市场准入）是注册药品获得市场准入所需的工作。这意味着医生能够按照临床建议给患者开药，医疗机构能够按照重要和基本药物目录、临床统计组以及医疗经济标准购买药品，保险公司能够用药物补偿治疗的费用。

将涅奥瓦斯库尔根被列入：

• 重要和基本药物目录
• 临床统计组
• 医疗经济标准
• 临床指南

生物技术市场是一个进入壁垒较高的领域。 因此，为了产品成功地推广，PR（公共关系）、GR（政府关系）和IR（投资者关系）的工作必须在注册之前就开始，以确保产品在进入市场之前就得到支持。

由于阿尔特根公司的经验和专业知识，我公司能够与医生、患者、投资者、监管机构和发展研究所的代表建立并保持长期有效的联系，这有助于生态系统开发的成功引进和推广。

将开发推向市场的时间越近，公司的成本就越高，从而需要执行新轮融资。无论投资来源如何，无论是风险投资基金、首次公开募股或者私募，投资者都期望其投资增长并收到定期公司的财务成果和活动报告。 这可使有效资本管理的能力与吸收资本的经验一样重要。 投资管理的重要功能是确保投资的使用效率，保护资本的利益。

阿尔特根公司的生态系统是所谓的“投资银行”，对集团公司提供全面的专业服务：

医疗营销是旨在推广、引入医疗保健实践并增加医疗服务、产品或技术销售的活动。

医疗营销采用许多工具：

• 治疗性血管生成（涅奥瓦斯库尔根）。
• 骨成形术的基因激活基质（吉斯托格拉夫特）。
• 矫正皮肤损伤的自体成纤维细胞（SPRS 疗法）。
• 治疗不孕症的胚胎的胚胎植入前遗传学诊断和体外人工受精（胚胎测试）。
• 怀孕期间的无创产前检测技术- 筛查 (普列涅季克斯)。
• 基因组和外显子组遗传研究。
• 脐带血造血干细胞的分离和保存。