Genetico 中心 (MOEX: GECO) —— 俄罗斯植入前遗传诊断 (PGT) 的先驱，已为其62多项与 PGT 相关的自主研发成果申请了知识产权注册。自2011年公司成立以来，Genetico 中心率先将 PGT 技术引入俄罗斯医疗保健实践。
截至2026年初，Genetico 中心已在 PGT 领域获得34项专利，另有28项专利申请正在审批中；据俄罗斯联邦知识产权局称，医疗技术将成为2024年莫斯科的主要应用领域。该领域共提交了944项发明专利申请。
PGT 检测用于 IVF 报告中，可以在最早的阶段识别出遗传疾病的高风险，甚至在胚胎移植到子宫腔之前。PGT 可提高 IVF 的成功率，妊娠率可提高2倍以上。这使得家庭能够更快地实现妊娠并生下孩子。
在俄罗斯，被诊断患有不孕症的夫妇数量为15%到17%，其中一半病例是由于妊娠发育中的遗传问题造成的。据世界卫生组织数据，1%至5%的新生儿患有遗传性疾病。PGT 旨在预防遗传性疾病和治疗不孕症。根据俄罗斯人类生殖协会的最新报告，2023年共进行了182568个 IVF 周期，俄罗斯每7个 IVF 周期中就有1个进行了 PGT。
自2026年起，强制医疗保险下的标准 IVF 程序将包括对胚胎进行单基因疾病（PGT-M）和结构性染色体重排（PGT-SP）的基因检测。
Genetico 公司的创立旨在将新的基因研究方法引入医疗保健领域，以实现基因疾病的个性化预防和治疗。在 PGT 方向，Genetico 实验室在开展的研究数量方面是无可争议的领导者。经过13年多的努力，已有超过80000个胚胎接受了不孕症治疗测试。据统计，平均每个接受 IVF 的 PGT 家庭会检测2-3个胚胎。
PGT-M 研究在预防遗传疾病方面的特点是为每个家庭建立个性化的检测系统。根据《公民健康保护法》，此类检测系统无需特殊许可，且由获得许可的实验室生产，大大简化了其在实际医疗中的应用。Genetico公司的专家利用 PGT-M 技术，已帮助400多个单基因遗传病高风险家庭生育健康子女，并根据每个家庭独特的遗传特征，为其量身定制个性化的诊断测试。Genetico 实验室已开发出用于诊断140多种不同单基因疾病的测试系统。在 Genetico 多年的工作中，已有超过2000个胚胎接受了 PGT-M 分析，其中约有1000个胚胎被推荐进行移植。由于开发个性化解决方案的复杂性，创建个性化测试系统大约需要三到四个月的时间。对于通用遗传标记使用标准化的组件，加快了为具有相似特征的家庭开发解决方案的速度。
“2011年，我为自己和 Genetico 公司设定了一个目标，那就是为所有计划怀孕的家庭提供便捷的基因筛查—— Genetico 创始人阿图尔·伊萨耶夫说道。对于有生育遗传疾病儿童风险的家庭来说，重要的是在怀孕计划阶段就提前告知他们相关情况，而不仅仅是在孩子生病之后才告知。Genetiko 正在申请胚胎诊断技术的专利，可以将生育患有遗传疾病的孩子的风险降低30-50%。作为一家致力于研发用于治疗遗传疾病的基因治疗药物的公司，Artgen Biotech Group 深知此类药物的研发需要多长时间以及价格有多昂贵。如今，已有大量资金用于治疗罕见病。2025年，“善良环”援助基金会收到了超过2180亿卢布的捐款，用于帮助重病儿童”。