俄罗斯国防部下属的“A.A.维什涅夫斯基中央军事临床医院”——国家高等医疗技术医学研究中心的血管外科医生，首次应用新血管生成素（Neovaskulgen）治疗肢体主干血管损伤的伤员。
基于该项研究，题为《基于仪器检测的基因工程技术治疗肢体主干血管战伤结果验证》的文章已在《医院医学：科学与实践》杂志上发表。
在维什涅夫斯基医院开展的这项研究共计纳入了24名伴大血管损伤的患者。研究重点在于通过仪器检测验证临床疗效，并观察组织血流与主干血流指标的动态变化。
文章作者指出：“对于相当一部分伴动脉损伤的伤员，由于种种原因，其血流无法恢复，即使肢体得以保留，也会出现慢性缺血，这与血管闭塞性疾病的情况类似。” 正因如此，才决定使用新血管生成素（Neovaskulgen）进行治疗。这是全球首个获批的、用于治疗由动脉粥样硬化引起的下肢缺血的基因治疗药物。它开创了一个医学新领域——“治疗性血管生成”（即通过治疗促进血管生长）。新血管生成素（Neovaskulgen）目前已应用于临床，治疗下肢缺血，并被纳入国家基本药物目录、国家诊疗指南、联邦临床统计分组以及莫斯科市的强制医疗保险计划。
根据研究结果，专家得出结论：使用新血管生成素（Neovaskulgen）治疗动脉损伤伤员的临床疗效，可通过现代的组织血流与主干血流检测方法得到证实。基于该项研究结果发表的文章中指出：“仪器检测数据与临床表现的吻合度颇具说服力。有必要开展进一步研究，以循证验证基因工程疗法在治疗创伤后缺血中的价值。”
NextGen公司总裁谢尔盖·达勒评论道：“对肢体主干血管损伤伤员的治疗结果，为新血管生成素（Neovaskulgen）的应用开启了新的可能，其用途可超越军人救治范畴，拓展至整个创伤医学领域；类似的损伤特征也存在于部分车祸受伤的患者中。我们计划在此方向继续开展研究。”
该药物的研发方——NextGen公司（隶属于Artegen生物技术集团）——目前正致力于拓展其适应症。由于该药物的核心作用机制——激活微血管网络生长——使其在治疗一系列需要增加血管网络密度的疾病方面具有潜力，包括糖尿病足综合征、间质性膀胱炎及雄激素性脱发。
NextGen股份公司是Medtech项目成员，同时也是莫斯科国立大学“麻雀山”科技创新中心下属罗蒙诺索夫产业集群的入驻企业。该公司专注于基因治疗药物的研发与应用。