吉斯托格拉夫特获得了美国发明专利

基因活化材料开发商及Artgen Biotech集团（莫斯科交易所：ABIO）旗下的吉斯托格拉夫特生物技术公司（Histograft公司）获得了美国发明专利，该专利保护骨移植的基因活化材料Histograft的成分和制造技术。

吉斯托格拉夫特专为骨组织再生而设计，是全球首款获准用于临床的此类药物。基因活化材料是基于磷酸八钙和带有血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因的质粒脱氧核糖核酸分子的颗粒形式，VEGF是细胞内刺激血管生成的关键蛋白。颗粒用于构建骨组织的基质，而DNA可加强手术区域的血液供应和骨再生。基因活化材料能够简化骨移植手术的操作，最大限度地减少患者自身骨组织的使用并让医疗效果显著提高。

吉斯托格拉夫特公司经理伊利亚·博佐(Ilya Bozo)说，“这项专利是非常重要的，因为该专利保护吉斯托格拉夫特的固态基因活化材料的关键成分及其制造技术。与俄罗斯的专利相比，美国专利中的结构式有必要稍微缩小，但是结构式的主要方面都得到了保护。该专利可用于境外对技术获得授权”。

Artgen Biotech公司总经理谢尔盖·马休克（Sergey Masyuk)指出，在俄罗斯和国外获得发明专利是Artgen Biotech的生态系统及开发新产品战略的不可缺少的一部分。

该专利不仅保护已经上市的吉斯托格拉夫特药物，还保护该公司正在注册的其他产品。例如，Xeno-Bone，是一种基于异种基因的骨基质和带有血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因的质粒脱氧核糖核酸分子的颗粒形式的基因激活材料，用于在牙种植之前“构建”颌骨组织，以及用于进行创伤学和骨科的骨骼缺陷替代。

吉斯托格拉夫特公司是斯科尔科沃创新中心的居民，是俄罗斯第一家专注于一系列用于硬组织和软组织再生的基因激活材料的开发和引入临床实践的公司。该公司创造了一个独特的技术平台，在此基础上开发一系列不同形式的植入医疗产品（颗粒、凝胶、膜、个人化植入物），由生物相容性材料和核酸分子组成——用于临时合成治疗性蛋白质的“基质”，用于各种组织的再生。基因激活基质是一种科技创新趋势，由吉斯托格拉夫特团队与Artgen Biotech公司和俄罗斯科学院冶金与材料学研究所共同开发并全球首次进入临床实践。

吉斯托格拉夫特公司的首款产品是自2020年起投入临床应用的，迄今已治疗了4000多名患者。公司目前正在研究吉斯托格拉夫特在各个手术领域的应用。

2023年，吉斯托格拉夫特公司为治疗患有脊柱退行性疾病的患者而开始基因激活成骨材料的临床研究。

2024年，Artgen Biotech公司与吉斯托格拉夫特公司签订投资协议，该公司将投资开发5种用于组织工程学的新医疗产品，Artgen Biotech集团在吉斯托格拉夫特公司的合并股份将增至64%。